ПБ. НБ. Бесплодие

Генетический паспорт репродуктивного здоровья «Стандарт»- предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1, Гены фолатного метаболизма, Гены гистосовместимости пары). С оформлением генетического паспорта.

Комплексное генетическое исследование, направленное на выявление индивидуальной предрасположенности к нарушениям, влияющим на зачатие и вынашивание беременности.Анализ охватывает ключевые генетические маркеры, связанные с:привычным невынашиванием беременности;фетоплацентарной недостаточностью;синдромом потери плода;поздними гестозами и...

Генетический паспорт репродуктивного здоровья «Базовый»- предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1, Гены фолатного метаболизма). С оформлением генетического паспорта.

Генетическое исследование, направленное на оценку риска репродуктивных осложнений, влияющих на зачатие и нормальное течение беременности. Выявляется предрасположенность к:привычному невынашиванию беременности;фетоплацентарной недостаточности;синдрому потери плода;поздним гестозам (включая преэклампсию). В рамках анализа...

Генетический маркер мужского бесплодия — микроделеции AZF-регионов (a, b, c) Y-хромосомы

Делеции AZF-локуса стоят на втором месте по частоте встречаемости среди всех генетических причин мужского бесплодия (после нарушений кариотипа) и могут приводить к широкому спектру нарушений фертильности у мужчин: от...

FISH-диагностика абортивного материала (поиск анеуплоидий по хромосомам 21, 13, 18, Х и У)

Метод FISH позволяет быстро числовые аномалии по наиболее часто вовлечённым хромосомам — 13, 18, 21, X и Y, что даёт информацию о вероятной причине невынашивания и помогает в планировании...

FISH- кариотип венозной крови (поиск анеуплоидий по хромосомам 21, 13, 18, Х и У)

FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) — цитогенетический метод, который применяют для выявления и определения положения специфической последовательности ДНК на хромосомах, для анеуплоидий по наиболее клинически значимым хромосомам по венозной...

Цитогенетическое исследование клеток периферической крови (кариотип)

Есть ускоренная процедура: стоимость 35 000. Цитогенетическое исследование – это качественное и количественное изучение набора хромосом для выявления аномалий, которые могут явиться причиной бесплодия, наследственных заболеваний или рождения ребенка...

Ген PLANH1 (ингибитор активатора плазминогена типа 1, PAI-1) — полиморфизм 4G(–675)5G

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена β3-интегрин — поверхностный гликопротеин тромбоцитов aIIbb3)- полиморфизм T1565C

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген FGB (β-полипептид фибриногена В) — полиморфизм G(–455)A

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген ITGA2 (Мутация-1 интегрина альфа-2 ,GP1a, тромбоцитарный рецептор коллагена) – полиморфизм C807T

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген F13A11 (Мутация коагуляционного фактора XIII) –полиморфизм Val35Leu

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген FVII (Мутация коагуляционного фактора) — полиморфизм Arg353Gln

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Ген FII (фактор коагуляции II, протромбин) — полиморфизм G20210A

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Определение мутации в трех локусах Ген HLA DQA1, Ген HLA DQВ1, Ген HLA-DRB1

Беременность — это уникальное состояние, при котором в организме женщины развивается генетически «чужеродный» организм — плод, получивший половину генов от отца. Для успешного вынашивания беременности иммунная система матери должна...

Определение мутации Ген HLA-DRB1 (ген гистосовместимости) – типирование 14 специфичностей

HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм...

Определение мутации Ген HLA DQВ1 (ген гистосовместимости) – типирование 12 специфичностей

HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм...

Определение мутации Ген HLA DQA1 (ген гистосовместимости) – типирование 8 специфичностей

HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм...

Тромбофилия (расширенная, 11 генов) (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G; F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Тромбофилия (базовая, 8 генов) (F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...

Гены фолатного метаболизма (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G)

Метаболизм фолатов является важным звеном базовых биологических процессов, и его нарушения, в том числе генетически обусловленные, рассматриваются как фактор высокого риска развития патологических состояний: сердечно-сосудистых заболеваний, онкологических заболеваний, нарушений...

Генетическое тестирование родителей из группы риска 3B-EXOME (для родителей)

Комплексное экзомное секвенирование (WES) направлено на выявление рецессивных и доминантных мутаций, способных привести к тяжелым наследственным заболеваниям у потомства. Цель теста — определить, являются ли оба родителя носителями мутаций...

Скрининг тест на носительство генетических заболеваний Horizon ( NATERA). Панель Horizon 613 (панэтническая расширенная)

Скрининг тест на носительство генетических заболеваний Horizon ( NATERA). Панель Horizon 274 (панэтническая расширенная)

Скрининг тест на носительство генетических заболеваний Horizon ( NATERA). Панель Horizon 106 (комплексная еврейская)

Скрининг тест на носительство генетических заболеваний Horizon ( NATERA). Панель Horizon 27 (панэтнический стандарт)

Скрининг тест на носительство генетических заболеваний Horizon ( NATERA). Панель Horizon 4 (CF, SMA, Fragile X, DMD)