Наши услуги
Тест Vistara
Врачи
+7 707 346 46 46
Скрининговый тест Vistara
(NIPTтестна 30 моногенных заболеваний плода)
(NIPTтестна 30 моногенных заболеваний плода)
Контакты
9 000 ₸
Записаться
До 25% распознанных случаев беременности завершаются спонтанным абортом (СА).
Эти состояния не обнаруживаются стандартными
исследованиями хромосом и даже хромосомным
микроматричным анализом.
исследованиями хромосом и даже хромосомным
микроматричным анализом.
Более 50% выкидышей
в первом триместре имеют
хромосомные аномалии.
в первом триместре имеют
хромосомные аномалии.
Раннее выявление этих
заболеваний клинически
осуществимо.
заболеваний клинически
осуществимо.
5% пар привычного невынашивания являются
носителями сбалансированной транслокации,
предрасполагающей их к потере беременности.
носителями сбалансированной транслокации,
предрасполагающей их к потере беременности.
Примерно в 50% привычного невынашивания явную причину
потери беременности выявить так и не удается.
потери беременности выявить так и не удается.
Ультразвуковые маркеры
не являются достоверным
показателем.
не являются достоверным
показателем.
Риск возникновения мутаций
выше с возрастом отца.
выше с возрастом отца.
5% 2 или более
выкидышей подряд
выкидышей подряд
Преимущества теста:
Возможен с самых ранних сроков.
Безопасен для матери и плода.
Широкий спектр скринируемых состояний (исследуется 30 генов).
Для исследования используется только венозная кровь.
Точность более 99 %.
Безопасен для матери и плода.
Широкий спектр скринируемых состояний (исследуется 30 генов).
Для исследования используется только венозная кровь.
Точность более 99 %.
Ограничения исследования:
Срок беременности менее 9-ти недель.
При многоплодной беременности.
Трансплантация костного мозга.
Онкология в настоящий момент.
Патология по выявляемым состояниям у матери.
При многоплодной беременности.
Трансплантация костного мозга.
Онкология в настоящий момент.
Патология по выявляемым состояниям у матери.
Срок исполнения:
21 рабочий день
21 рабочий день
Vistara — это высокодостоверный скрининговый тест по ДНК плода,
который не требует инвазивных процедур (не включает в себя
вмешательство в брюшную полость). Тест позволяет получить важную
информацию о серьезных наследственных патологиях, таких как
заболевания костно-суставной, сердечно-сосудистой и нервной системы,
основанные на анализе 30 генов.
который не требует инвазивных процедур (не включает в себя
вмешательство в брюшную полость). Тест позволяет получить важную
информацию о серьезных наследственных патологиях, таких как
заболевания костно-суставной, сердечно-сосудистой и нервной системы,
основанные на анализе 30 генов.
Vistara определяет риск развития моногенных заболеваний,
которые не выявляются другими методами.
которые не выявляются другими методами.
Показания:
Возрастной фактор у отца
Женщина, которая хочет знать все риски у плода
Ультразвуковые маркеры, например, укорочение
костей или увеличение или толщины воротникового
пространства при отрицательном результате
стандартного кариотипирования
или хромосомного микроматричного теста
костей или увеличение или толщины воротникового
пространства при отрицательном результате
стандартного кариотипирования
или хромосомного микроматричного теста
Как дополнительный тест к Panorama
Патология по выявляемым состояниям у отца
ул. Айтиева 130,
уг. ул. Карасай батыра
уг. ул. Карасай батыра
+7 707 346 46 46
Алматы
Пн-Пт 08:00 - 18:00,
Сб 08:00 - 16:00
Сб 08:00 - 16:00
График работы
Наши услуги
Врачи
Контакты
Генетика
Блог директора
О центре
Ведение беременности
Консультация
