Наши услуги
Врачи
ул. Айтиева 130,
уг. ул. Карасай батыра
уг. ул. Карасай батыра
+7 707 346 46 46
+7 707 346 46 46
Алматы
Контакты
Пн-Пт 08:00 - 18:00,
Сб 08:00 - 16:00
Сб 08:00 - 16:00
График работы
Наши услуги
Врачи
Контакты
Генетика
Блог директора
О центре
Ведение беременности
Консультация
Horizon тест на носительство рецессивных заболеваний1 Панель (4 заболевания)
240 000 ₸
Horizon тест на носительство рецессивных заболеваний 2 Панель (27 заболеваний)
260 000 ₸
Horizon тест на носительство рецессивных заболеваний 6 Панель (274 заболевания)
300 000 ₸
Панель Horizon 106 (комплексная еврейская)
280 000 ₸
Записаться
Записаться
Записаться
Записаться
У каждого человека с момента рождения присутствует 4-6 мутаций,
которые не проявляются и могут передаваться из поколения в поколение.
Иногда, при совпадении таких мутаций у супружеских пар, возникает
риск рождения ребенка с серьезными генетическими нарушениями,
и эта вероятность составляет 25 % при каждой беременности.
Для большинства из этих заболеваний оба родителя должны быть носителями, чтобы их дети подвергались риску (это называется аутосомно-рецессивными расстройствами). Другие наследуются от матери, которая является носителем
(они называются Х-сцепленными расстройствами) и в основном поражают мальчиков.Вы можете провести проверку, чтобы выяснить, являетесь ли вы
или ваш партнер носителями генетических нарушений. Также этот тест необходим при планировании беременности. Скрининг на носительство Horizon предлагает анализ наличия множества распространенных генетических заболеваний.
В зависимости от количества определяемых состояний, доступны
разные панели (от 4 до 274 наследственных заболеваний).
которые не проявляются и могут передаваться из поколения в поколение.
Иногда, при совпадении таких мутаций у супружеских пар, возникает
риск рождения ребенка с серьезными генетическими нарушениями,
и эта вероятность составляет 25 % при каждой беременности.
Для большинства из этих заболеваний оба родителя должны быть носителями, чтобы их дети подвергались риску (это называется аутосомно-рецессивными расстройствами). Другие наследуются от матери, которая является носителем
(они называются Х-сцепленными расстройствами) и в основном поражают мальчиков.Вы можете провести проверку, чтобы выяснить, являетесь ли вы
или ваш партнер носителями генетических нарушений. Также этот тест необходим при планировании беременности. Скрининг на носительство Horizon предлагает анализ наличия множества распространенных генетических заболеваний.
В зависимости от количества определяемых состояний, доступны
разные панели (от 4 до 274 наследственных заболеваний).
Horizon использует
следующие методики:
следующие методики:
анализ количества копий; секвенирование нового поколения NGS (при этом кодирующие последовательности генов исследуются полностью, а не только наиболее частые мутации)ПЦР; генотипирование; секвенирование по Сэнгеру
Благодаря этому Horizon
не привязан к этнической принадлежности исследуемого (известно, что частота встречаемости тех или иных мутаций в одном и том
же гене различна, в зависимости
от популяции).
не привязан к этнической принадлежности исследуемого (известно, что частота встречаемости тех или иных мутаций в одном и том
же гене различна, в зависимости
от популяции).
Существуют 4 глубины теста.
В зависимости от вашей семейной истории после консультации специалиста мы поможем
определиться вам с количеством тестируемых состояний.
В зависимости от вашей семейной истории после консультации специалиста мы поможем
определиться вам с количеством тестируемых состояний.
Перечень исследуемых синдромов —
https://www.natera.com/horizon-carrier-screen/what-it-screens
https://www.natera.com/horizon-carrier-screen/what-it-screens
Материал для исследования: Венозная кровь в пробирке с ЭДТА
Срок исполнения: 14 рабочих дней
тест Horizon
