Наши услуги

Врачи

+7 707 346 46 46

Диагностический тест Anora

(тест невынашивание беременности, выявление причин)

Контакты

Диагностический тест Anora
(тест невынашивание беременности, выявление причин)

480 000 ₸

Записаться

Когда сталкиваетесь с неразвивающейся беременностью
или самопроизвольным выкидышем,всегда возникают вопросы о причинах
и о том, что можно предпринять, чтобы предотвратить повторение этой ситуации.

Одной из основных причин невынашивания беременности являются хромосомные аномалии у плода. В некоторых случаях это является случайным событием, и вероятность его повторения невелика. В других случаях это может указывать на генетические нарушения у одного из родителей, что повышает риск для повторных потерь беременности или рождения ребенка с серьезными заболеваниями.Определенные виды хромосомных нарушений у плода могут впоследствии увеличить риск возникновения серьезных заболеваний у женщины, включая даже онкологические заболевания.

5% или более
выкидышей подряд

Более 50% выкидышей
в первом триместре имеют
хромосомные аномалии

Около 1% фертильных пар 3
или более выкидышей подряд

До 25% распознанных случаев беременности завершаются спонтанным абортом (СА)

5% пар привычного
невынашивания являются
носителями сбалансированной
транслокации, предрасполагающе
их к потере беременности

Примерно в 50% привычного
невынашивания явную причину
потери беременности выявить
так и не удается

Количество биоматериала:

Возможности Anora

Оценка риска повторных выкидышей

Точную диагностику пузырного заноса

Возможность подготовиться к следующей беременности

Исключение или подтверждение генетической
причины потери беременности.

Повод для поиска сбалансированных транслокаций —
генетических нарушений у родителей, которые клинически
не проявляются, но влияют на потомство.

Anora может определить причину выкидыша и исключить
проблемы с хромосомами в качестве причины.

Anora является наиболее полным тестом
на выкидыш для хромосомных аномалий
и дает результат > 99% времени.

Anora был первым тестом на рынке, который
провел различие между материнской и эмбриональной
ДНК, что позволило исключить загрязнение
материнскими клетками.

Anora может определить, возникла ли хромосомная
аномалия в яйцеклетке или сперматозоиде.

Anora может определить, возникла ли хромосомная
аномалия в яйцеклетке или сперматозоиде.

Материал для исследования:

Ворсины хориона, плодное яйцо, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода — в 0,9% стерильном физиологическом растворе.

0,5 кв.см. (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!)

Срок исполнения:
7-10 рабочих дней.

Материал следует хранить в холодильнике до его доставки в лабораторию. Не помещать материал в формалин! Если невозможно доставить биоматериал в течение 48 часов после забора образца, рекомендуется однократно заморозить абортивный материал. Замороженный биоматериал следует доставлять при стабильной температуре. Запрещается многократно замораживать и размораживать биоматериал!

ул. Айтиева 130,
уг. ул. Карасай батыра

+7 707 346 46 46

Алматы

Пн-Пт 08:00 - 18:00,
Сб 08:00 - 16:00

График работы

Наши услуги

Врачи

Контакты

Генетика

Блог директора

О центре

Ведение беременности

Консультация