Кардиогенетика. Предрасположенность к тромбофилии
Генетический паспорт репродуктивного здоровья «Базовый»- предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1, Гены фолатного метаболизма). С оформлением генетического паспорта.
Генетическое исследование, направленное на оценку риска репродуктивных осложнений, влияющих на зачатие и нормальное течение беременности. Выявляется предрасположенность к:привычному невынашиванию беременности;фетоплацентарной недостаточности;синдрому потери плода;поздним гестозам (включая преэклампсию). В рамках анализа...
70000 ₸
Ген PLANH1 (ингибитор активатора плазминогена типа 1, PAI-1) — полиморфизм 4G(–675)5G
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена β3-интегрин — поверхностный гликопротеин тромбоцитов aIIbb3)- полиморфизм T1565C
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген FGB (β-полипептид фибриногена В) — полиморфизм G(–455)A
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген ITGA2 (Мутация-1 интегрина альфа-2 ,GP1a, тромбоцитарный рецептор коллагена) – полиморфизм C807T
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген F13A11 (Мутация коагуляционного фактора XIII) –полиморфизм Val35Leu
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген FVII (Мутация коагуляционного фактора) — полиморфизм Arg353Gln
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10 500 ₸
Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10500 ₸
Ген FII (фактор коагуляции II, протромбин) — полиморфизм G20210A
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
10500 ₸
Тромбофилия (расширенная, 11 генов) (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G; F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
60000 ₸
Тромбофилия (базовая, 8 генов) (F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)
Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста...
45000 ₸
Гены фолатного метаболизма (MTHFR 677 C>T; MTHFR 1298 A>C; MTR 2756 A>G; MTRR 66 A>G)
Метаболизм фолатов является важным звеном базовых биологических процессов, и его нарушения, в том числе генетически обусловленные, рассматриваются как фактор высокого риска развития патологических состояний: сердечно-сосудистых заболеваний, онкологических заболеваний, нарушений...
20 000 ₸