Тромбофилия (базовая, 8 генов) (F2 G20210A; F5 G1691A; F7 G10976A; F13A1 G>T; FGB -455 G >A; ITGA2 C807T; ITGB3 T1565C; PAI-1 -675 5G>4G)

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста и может приводить к развитию тромбозов, инфаркту,инсульту, в том числе в молодом возрасте.
У женщин тромбофилия также ассоциирована с повышенным риском осложнений при беременности, включая невынашивание беременности, плацентарную недостаточность, преэклампсию и задержку внутриутробного развития плода. Особое значение имеет наследственная (генетическая) форма тромбофилии. Исследуемые генетические маркеры:
F2:20210 G>A (протромбин)
F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)
F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)
F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)
FGB: -455 G>A (фибриноген)
PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)
ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)
ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)

Показания:
Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)
Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре
Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
7-10 дней