Определение мутации в трех локусах Ген HLA DQA1, Ген HLA DQВ1, Ген HLA-DRB1

Беременность — это уникальное состояние, при котором в организме женщины развивается генетически «чужеродный» организм — плод, получивший половину генов от отца. Для успешного вынашивания беременности иммунная система матери должна распознавать плод, но не атаковать его. Одним из ключевых факторов является отличие эмбриона от матери по HLA-антигенам (антигенам тканевой совместимости). Если у супругов слишком высокая схожесть HLA, иммунная система женщины недостаточно стимулируется, не вырабатываются так называемые «блокирующие» антитела, и это может привести к иммунному отторжению эмбриона, привычному невынашиванию беременности или бесплодию неясного генеза. HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм репродуктивных потерь повышает точность прогноза и эффективность патогенетической терапии. Исследуются 8 аллелей гена DQA1: DQA1*0101, *0102, *0103, * 0201 *0301, *0401, *0501, *0601; 12 аллелей гена DQB1: DQB1*02, *0301, *0302, *0303, *0304, *0305, 0401/0402, *0501, *0502/*0504, *0503, *0601, *0602-8;13 групп аллелей гена DRB1: DRB1*01, *03, *04, *07, *08, *09, *10, *11,*12, *13, *14, *15, *16.

Показания:
Привычное невынашивание беременности (≥ 2 последовательных самопроизвольных выкидыша до 20 недели гестации).
Неэффективные программы вспомогательных репродуктивных технологий (≥ 2 неудачных переноса эмбрионов высокого качества).
Бесплодие необъясненной этиологии при исключённых анатомических, эндокринных и инфекционных факторах.
Наличие аутоиммунных заболеваний у женщины (СЗВК, аутоиммунный тиреоидит, антифосфолипидный синдром) в сочетании с репродуктивными потерями.
Аутоиммунные нарушения у женщины.

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
7-10 дней