Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS

Ген KRAS кодирует белок семейства RAS, участвующий в сигнальном пути передачи митогенных сигналов (MAPK).
Активирующие мутации в KRAS наблюдаются в ряде солидных опухолей и определяют резистентность к таргетной терапии, особенно при колоректальном раке и немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ).

Показания:
Колоректальный рак (CRC):
Обязательное исследование перед назначением EGFR-ингибиторов (цетуксимаб, панитумумаб)
При наличии мутаций KRAS/NRAS — терапия неэффективна
Немелкоклеточный рак лёгкого (НМРЛ):
Поиск мутаций KRAS G12C → соторасиб (Lumakras®), адаграсиб (Krazati®)
Влияние на выбор режима терапии (особенно после прогрессирования)
Панкреатический рак, рак эндометрия, яичников и др. — при включении в молекулярные панели

Подготовка:
Не требуется. Необходимо заполненное направление от гематолога/онколога

Исследуемый материал:
Парафинизированные блоки (FFPE) опухоли
Плазма крови (циркулирующая опухолевая ДНК, cfDNA) — при невозможности взять биопсию

Сроки готовности:
7 дней