Результаты могут помочь объяснить, почему произошел
выкидыш, и, возможно, повышен ли риск хромосомной аномалии при будущей беременности у вас.

Для многих пациентов эти знания могут помочь облегчить их эмоциональное бремя и информировать о репродуктивных решениях в будущем.

Тест на невынашивание Anora может обнаружить :

• Полная хромосомная анеуплоидия, триплоидия и тетраплоидия
• Делеции и дупликации > 5 Мб и до 1 Мб, если они клинически значимы
• Однородительская дисомия

Преимущества Теста на невынашивание Anora:

• Anora — единственный тест на выкидыш с биоинформатической технологией Parental Support компании Natera, которая определяет родительское происхождение хромосомных аномалий , поскольку отцовское происхождение может указывать на необходимость медицинской помощи и лечения матери после потери беременности.
• Выявляет частичные и полные молярные беременности, требующие медицинского наблюдения. Молярная беременность может нести серьезные риски для матери,включая тип рака, называемый гестационной трофобластической болезнью (ГТБ). Выявление молярной беременности имеет решающее значение для клинического ведения пациента. Полная отцовская (UPD) унипарентальная дисомия* и триплоидия отцовского происхождения несут риск молярной беременности для пациента.
• Anora — единственный тест на выкидыш, который определяет родительское происхождение триплоидии. Эта способность важна, поскольку триплоидия материнского происхождения не является причиной молярной беременности и не подвергает женщину риску ГТБ.
• Anora может различать материнскую и фетальную ДНК, что позволяет исключить контаминацию материнскими клетками
• Anora может определить, возникла ли хромосомная аномалия в яйцеклетке или сперме.

*Полная отцовская UPD означает, что все хромосомы унаследованы только от отца, что может привести к серьезным осложнениям, включая молярную беременность (аномальное разрастание трофобластической ткани в матке).

Примечание:

1) Образцы тканей должны храниться в физиологическом растворе(Nacl 0.9%)

2) Образцы тканей, сохраненные или помещенные в формалин, не годятся для анализа

3) Образцы родителей не требуются для тестирования, но ТРЕБУЮТСЯ для исключения контаминации материнскими клетками у нормального плода женского пола и для определения родительского происхождения аномалии.