Алматы
Выберите город
+7 707 346 46 46
Заказать звонок
KZ
Услуги специалиста
Алматы
Выберите город
Стоимость

Цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови (кариотип)

Цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови кариотип (cito)

Анализ хромосомных аберраций

Анализ на наличие FRA-хромосомы (fragile X syndrome)

Хромосомный микроматричный тест (ScanRi Microarray Test) по акции

Хромосомный микроматричный тест (ScanRi Microarray Test) специальная цена для инвалидов

Цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови (кариотип) кмн/дмн

Определение мутации Ген FGB (β-полипептид фибриногена В) - полиморфизм G(–455)A

Определение мутации Ген FII (фактор коагуляции II, протромбин) - полиморфизм G20210A

Тест на преэклампсию, определение сывороточного уровня плацентарного фактора роста (PIGF) в сыворотке крови методом иммунохемилюминисценции

Определение мутации Ген PLANH1 (ингибитор активатора плазминогена типа 1, PAI-1) - полиморфизм 4G(–675)5G

Определение мутации Ген ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена β3-интегрин - поверхностный гликопротеин тромбоцитов aIIbb3)- полиморфизм T1565C

Определение мутации Ген HLA-DRB1 (ген гистосовместимости) – типирование 14 специфичностей

Определение мутации Ген HLA DQВ1 (ген гистосовместимости) – типирование 12 специфичностей

Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови (кмн/дмн)

Цитогенетическое исследование клеток пуповинной крови

Определение мутации Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A

Определение мутации Ген MTHFR (редуктаза 5, 10–метилентетрагидрофолата) - полиморфизмы С677Т и А1298С Ген MTRR (редуктаза синтеза метионина)– полиморфизм G66A Ген MTR (метионинсинтаза) – полиморфизм G2756A

Цитогенетическое исследование – это качественное и количественное изучение набора хромосом для выявления аномалий, которые могут явиться причиной бесплодия, наследственных заболеваний или рождения ребенка с врожденными пороками развития.

Показания к назначению цитогенетического исследования

Цитогенетический метод используется для изучения кариотипа человека и диагностики наследственных заболеваний, вызванных хромосомными мутациями. Также он представляет диагностическую ценность при выявлении мутагенного воздействия лекарственных веществ.

Показания:

  • подозрение хромосомной патологии по симптомам;
  • первичная аменорея;
  • бесплодие неясного генеза;
  • многократные спонтанные аборты, замершая беременность;
  • врожденные пороки развития у ребенка;
  • задержка умственного и физического развития у ребенка;
  • случаи мертворождения, врожденных пороков развития и ранней детской смертности в семье;
  • нарушение формирования половых различий у новорожденного.

Цитогенетическое исследование (кариотипирование) проводится у детей для обнаружения генетических заболеваний и у семейных пар при бесплодии. Также анализ необходим перед проведением вспомогательной репродуктивной технологии (ЭКО, ИКСИ).

Как подготовиться к исследованию

Кариотипирование назначается после консультации врача-генетика по показаниям.

Генетическая диагностика требует соблюдения следующих правил подготовки:

  • за 1,5-2 часа до сдачи необходимо принять пищу, так как нельзя сдавать анализ натощак;
  • накануне исключить алкоголь, курение, значительные физические нагрузки;
  • исключить прием антибиотиков за один месяц до сдачи;
  • не рекомендуется одновременная сдача анализов, требующих строгой подготовки (клинические, биохимические);
  • нельзя сдавать анализ на фоне инфекционных/воспалительных заболеваний (отложить на две недели).

цитогенетические-исследования-пункция-картинка

Молекулярное исследование может проводиться прямой и непрямой методикой. Прямой метод – это цитогенетический анализ клеток костного мозга, эмбриона или опухолей. Для непрямого метода в качестве материала используются лейкоциты периферической крови (лимфоциты), которые исследуют после специальной подготовки.

Результаты исследования

Результат составляется согласно Международной номенклатуре цитогенетики. Запись кариотипа должна отвечать стандартному формату: [общее количество аутосом], [половые X или Y-хромосомы], [особенности].

В норме человеческий кариотип выглядит так:

  • 46, XY – нормальный мужской;
  • 46, XX – нормальный женский.

Варианты патологии могут выражаться различными формами кариотипов. Различают следующие виды хромосомных нарушений:

  • количественные аномалии (триплоидия, полиплоидия, моносомия, дисомия, трисомия, полисомия, аномалии половых хромосом);
  • структурные аномалии (делеции, инверсии, транслокации, кольцевая хромосома, изохромосома).

Структурные аномалии встречаются редко, но характеризуются тяжелой симптоматикой. Обнаружение хромосомных перестроек цитогенетическим анализом позволяет определить причину бесплодия и спрогнозировать риск рождения детей с генетическими заболеваниями.

Факторы, влияющие на результаты исследований

цитогенетические-исследования-анализ-картинка

На качество диагностики влияет соблюдение подготовки, курение, алкоголь, физические нагрузки и стресс. Состав рациона питания и прием лекарственных препаратов не оказывают никакого влияния.

Основными факторами являются:

  • правильно выбранный материал для цитогенетического исследования;
  • качество окрашивания препарата;
  • квалификация врача-цитогенетика.

Достоверные результаты требуют соблюдения всех этапов анализа. После взятия крови лимфоциты культивируются на специальной среде, активирующей митоз (деление клеток). При достижении метафазы добавляется вещество, останавливающее деление (колхицин/колцемид). В эту фазу набор хромосом наиболее различим. После обработки гипотоническим раствором лимфоциты переносят на предметное стекло, фиксируются и окрашиваются. Окрашенный препарат изучается под световым микроскопом. Цитогенетическое исследование клеток костного мозга не требует дополнительных воздействий на клетки.

Интерпретация результата

Расшифровка результатов должна проводиться врачом. При постановке диагноза учитываются результаты цитогенетического исследования хромосом, анамнез, клиническая картина и показатели других лабораторных тестов.

В норме кариотип человека состоит из 22 пар аутосом и двух половых хромосом (46XX, 46XY).

При генетических заболеваниях кариотипы могут представляться следующим образом:

  • 47XXY, 48XXXY (лишняя Х у мужчин) – синдром Клайнфельтера;
  • 45XO (моносомия по X) – синдром Шерешевского-Тернера;
  • 47XXX, 48XXXX (лишняя X) – трисомия по X;
  • 47XYY (лишняя Y) – XYY-синдром;
  • 69XXX, 69XXY, 69XYY – триплоидия;
  • 47XX +21, 47XY +21 (трисомия по 21-й хромосоме) – синдром Дауна;
  • 47XX +18, 47XY +18 (трисомия по 18-й хромосоме) – синдром Эдвардса;
  • 47XX +13, 47XY +13 (трисомия по 13-й хромосоме) – синдром Патау;
  • делеция 5p15 – синдром Лежена (кошачьего крика);
  • делеция 4p16 – синдром Вольфа-Хиршхорна;
  • делеция 22q11 – синдром Ди Джорджа;
  • делеция 15q11-13 – синдром Ангельмана;
  • делеция 15q11-13 – синдром Прадера-Вилли.

цитогенетические-исследования-хромосомы-картинка

Структурные патологии записываются в форме: [номер хромосомы], [плечо], [номер участка], [номер полосы]. Длинное плечо обозначается буквой q, а короткое – буквой p. Делеции, выявленные у мужчины, зачастую являются причиной мужского бесплодия. А в некоторых случаях они могут провоцировать врожденные патологии у плода.

Если выявлен патологический хромосомный набор, то в обязательном порядке показана консультация медицинского генетика. Только специалист может провести правильную интерпретацию результатов. Если патология обнаружена на этапе планирования беременности, врач объяснит паре риск рождения больного ребенка. Дальнейшее решение будут принимать будущие родители.

Сделать цитогенетический анализ можно в  Центре Молекулярной Медицины. Мы используем оборудование, позволяющее получить изображение высокого качества, поэтому при выполнении анализа участки хромосом исследуются с точностью 99,9%. Благодаря генетической диагностике супружеские пары могут зачать здорового малыша, предотвратить произвольное прерывание беременности и подготовиться к проведению вспомогательных репродуктивных технологий.