OSCAR бір күндік клиникасы

Ұрықтың хромосомалық патологиялары мен акушерлік асқынуларға арналған жедел тест.

ОСКАР жүктіліктің қай жасында жүргізіледі?

Соңғы етеккірдің бірінші күнінен бастап жүктіліктің 11-14 аптасында.

OSCAR генетикалық скринингі қалай жүргізіледі?

Бұл скрининг екі кезеңде жүзеге асырылады:

1. 08:00 Сынақ алдындағы ақпаратты жинау:

Ашық асқазанға келіңіз. Талдау алдында кешке жеңіл түскі ас.
Венадан қан тапсыру.
Қан қысымын екі рет (20 минут аралықпен) өлшеу процедурасынан өтіңіз.
Сауалнаманы толтыру.
2. 08:20 Эксперттік деңгейдегі ультрадыбыстық аппаратпен скринингтік тексеру:

Ұрықтың хромосомалық патологиясының ультрадыбыстық маркерлерін анықтау.
Доплерография - веноздық түтіктегі қан ағымын өлшеу.
Преэклампсияның дамуына және акушерлік патологияның басқа маркерлеріне жауап беретін плацентарлы өсу факторын анықтау.
3. 09:00 Демалыс – үйге қайт!

Осы уақытта DELFIA® Xpress анализаторында биохимиялық маркерлерге генетикалық талдау жүргізіледі.
4. 13:00 Нәтиженің тұсаукесері – DELFIA ® Xpress нәтижелері бойынша генетиктің кеңесі

Осы әдіс бойынша сараптама нәтижесінде қандай нәтиже алуға болады?

Осы талдау арқылы:

ұрықтың хромосомалық патологиясын дамытудың жеке қаупі есептеледі және Даун синдромы, Эдвардс синдромы, Патау синдромы, Шерешевский-Тернер синдромы, орталық жүйке жүйесінің туа біткен ақаулары сияқты патологиялар анықталады;
акушерлік асқынулардың келесі қауіптері анықталады: преэклампсия қаупі, түсік түсіру қаупі, макросомия қаупі (үлкен ұрықпен жүктілік)
Әрі қарай:

төмен генетикалық қауіп анықталса, сараптама аяқталады. Бұл жағдайда ұрықтың туа біткен ақауларын диагностикалау үшін II және III триместрде (тиісінше жүктіліктің 20-24 және 30-34 апталары) бақылау ультрадыбысты жүргізу жеткілікті;
жоғары генетикалық қауіп анықталған кезде ұрықтың хромосомалық патологиясының болуын немесе болмауын анықтайтын қосымша диагностикалық зерттеу әдістері қажет:
пренатальды инвазиялық диагностика (хорион виллусының биопсиясы – жүктіліктің 10-14 аптасы, плацентоцентез – жүктіліктің 14-20 аптасы, амниоцентез – жүктіліктің 16-20 аптасы, кордоцентез – жүктіліктің 20-21 аптасы).
жүктіліктің 9-шы аптасынан бастап пренатальды инвазивті емес диагностика (панорамалық тест)
Алынған нәтиже бақылаушы акушер-гинекологқа жүктілікті басқарудың жеке схемасын жасауға және қажет болған жағдайда болашақта асқынулардың дамуын болдырмау үшін профилактикалық емдеуді жүргізуге көмектеседі.

Неліктен дәлдік жоғары?

үш есе тексеру
Қан маркерлерінен басқа, бағдарлама үш биохимиялық маркер, ультрадыбыстық, қысым және салмақ бойынша деректерді өңдейді және нәтижені бүкіл әлем бойынша миллиондаған жүкті әйелдердің деректер базасымен салыстырады. Осылайша, сіздің тестіңіздің нәтижесі үш рет тексеріледі.
Уақытты үнемдеу
Нәтижелердің дәлдігінен басқа, уақыт факторы өте маңызды, өйткені жоғары генетикалық қауіп анықталған кезде қосымша тексеру әдістері қажет - пренатальды инвазивті диагностика: биопсия, плацентоз, амниоцентоз, кордоцентоз. Бұл процедураларды жүктіліктің ерте кезеңінде орындау қауіпсіз. Кордоцентез жүктіліктің 20-шы аптасынан бастап, амниоцентоз - жүктіліктің 16-шы аптасынан бастап жүргізіледі.
Жедел нәтижелер
OSCAR «бір күндік клиникадан» өткенде, қан зертханаға тасымалданбаған және сақталмаған (қарапайым емдеу бөлмелерінде сынақтарды қабылдаған кезде болады), бірақ өңделетін және диагноз қойылғандықтан кідіріс болмайды. дереу, DELFIA® Xpress анализаторында. Ол сондай-ақ сынақ колбаларының жоғалуын, зақымдалуын немесе бұзылуын болдырмайды.
Жүктілік кезіндегі стресспен күресу
Сондай-ақ, маңызды фактор - нәтиже күтетін әйелдің табиғи толқуы. Тесттер жүргізіліп жатқанда, әйел балада бәрі жақсы ма деп алаңдайды. Жүйке күйзелісі өзінің денсаулығына ғана емес, ұрықтың денсаулығына да өте жағымсыз әсер етеді. Сондықтан зерттеу нәтижесін бір күнде алу өте маңызды.