Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR

Ген EGFR (эпидермальный фактор роста) кодирует рецептор тирозинкиназы, участвующий в регуляции клеточного роста и пролиферации.
Активирующие мутации в EGFR играют ключевую роль в патогенезе немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) и определяют чувствительность к таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназ (TKI).

Показания:
Первичная диагностика НМРЛ с целью подбора таргетной терапии
Контроль резистентных мутаций (T790M) при прогрессировании
Выбор терапии (осимертиниб, афатиниб, дакуомитиниб и др.)
Мониторинг в режиме «жидкостной биопсии»

Подготовка:
Не требуется. Необходимо заполненное направление от гематолога/онколога

Исследуемый материал:
Формалинфиксированные парафиновые блоки (FFPE) опухолевой ткани
Плазма крови (циркулирующая опухолевая ДНК, cfDNA) — для неинвазивного (жидкостного) биопсии