Рак молочной железы общая инфоормация перечень услуг с ценами

Рак молочной железы занимает первое место среди онкологических заболеваний женщин и является второй по частоте причиной смертности от онкологических заболеваний . В большинстве случаев онкологические заболевания являются наследственными и связаны с носительством мутаций в определенных генах, полученных от одного из родителей. Известно, что 5–10% случаев рака молочной железы (РМЖ) и 10–17% рака яичников (РЯ) являются наследственными и их развитие может быть связано с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2.
Основные критерии для включения пациентов в группы риска с целью проведения генетических исследований на мутации в генах BRCA1/2:

• онкологически отягощенный семейный анамнез (два и более случая РМЖ/РЯ в семье у родственников I и II линии родства);
• РМЖ в молодом возрасте (до 45 лет);
• двусторонний (синхронный, метахронный) РМЖ; v первично-множественные злокачественные новообразования, в т.ч. сочетание РМЖ и РЯ;
• рак яичников, фаллопиевых труб, метастатические поражения брюшины в любом возрасте;
• рак молочной железы у мужчин в личном и семейном анамнезе;
• морфологические особенности РМЖ: трижды негативные опухоли (ER-, PR-, HER2/neu-) и медуллярный РМЖ.
  Генетическое тестирование позволяет идентифицировать предрасположенность к наследственным формам рака и направлять усилия на профилактику и раннюю диагностику онкологических заболеваний.

Показания:
Женщинам с раком молочной железы, особенно:
в возрасте до 50 лет;
при тройном негативном раке;
при семейной истории рака молочной железы, яичников, поджелудочной или простаты.
Здоровым женщинам из семей с известной мутацией BRCA или другими случаями рака.
Женщинам, планирующим беременность или ЭКО (для оценки риска передачи мутации детям).

Подготовка:
Не требуется. Необходимо заполненное направление от гематолога/онколога

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Сроки готовности:
7 дней