Хромосомный микроматричный анализ постнатальный

Хромосомный микроматричный анализ (aCGH) — полногеномное исследование, являющееся золотым стандартом в постнатальной и пренатальной диагностике, которое обладает высокой точностью, позволяет выявить микроделеции, микродупликации и сложные хромосомные перестройки.
По результатам Пренатального хромосомного микроматричного анализа выдается заключение врача-генетика.

Показания:
Умственная отсталость / задержка развития

• Нарушения речи или моторики
• Аутизм
• Множественные врожденные аномалии
• Дисморфизм
• Судорожный синдром неясной этиологии
• Подозрение на микроделеционный синдром
• Негативный результат при стандартном кариотипировании

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
30 дней