Генетический паспорт репродуктивного здоровья «Стандарт»- предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1, Гены фолатного метаболизма, Гены гистосовместимости пары). С оформлением генетического паспорта.

Комплексное генетическое исследование, направленное на выявление индивидуальной предрасположенности к нарушениям, влияющим на зачатие и вынашивание беременности.
Анализ охватывает ключевые генетические маркеры, связанные с:
привычным невынашиванием беременности;
фетоплацентарной недостаточностью;
синдромом потери плода;
поздними гестозами и преэклампсией.

Исследуемые гены включают:
Гены свертывающей системы крови: F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PLANH1
Гены фолатного цикла: MTHFR, MTR, MTRR.
Гены иммунного ответа и гистосовместимости пары (в контексте иммунологических причин невынашивания)

🔍 По результатам анализа оформляется персонализированный генетический паспорт, содержащий интерпретацию выявленных генетических вариантов, степень риска и клинические рекомендации для врача.

Показания:
Рекомендуется женщинам, планирующим беременность, а также парам с отягощенным акушерским анамнезом (повторные выкидыши, замершие беременности, осложнения при предыдущих беременностях).

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
14 дней