Генетический паспорт репродуктивного здоровья «Базовый»- предрасположенность к привычному невынашиванию беременности, фетоплацентарной недостаточности, синдрому потери плода, поздним гестозам (гены Ген FII, Ген FV, Ген FVII, F13A11, FGB, ITGB3, ITGA2, PLANH1, Гены фолатного метаболизма). С оформлением генетического паспорта.

Генетическое исследование, направленное на оценку риска репродуктивных осложнений, влияющих на зачатие и нормальное течение беременности.

Выявляется предрасположенность к:
привычному невынашиванию беременности;
фетоплацентарной недостаточности;
синдрому потери плода;
поздним гестозам (включая преэклампсию).

В рамках анализа исследуются гены, связанные с нарушениями гемостаза и обмена фолатов:
Гены свертывающей системы крови:
F2 (протромбин, FII), F5 (лейденская мутация, FV), F7 (FVII), F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PLANH1
Гены фолатного цикла:
MTHFR, MTR, MTRR .
По итогам выдается персональный генетический паспорт, включающий подробную интерпретацию результатов, уровень выявленных рисков и рекомендации по тактике ведения беременности.

Показания:
Рекомендуется женщинам, планирующим беременность, а также при наличии осложнений в предыдущих гестациях (выкидыши, замершая беременность, преэклампсия, и др.).

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
14 дней