Ген FV (фактор коагуляции V) – полиморфизм G1691A

Тромбофилия — это состояние организма, при котором наблюдается повышенная склонность к свертыванию крови и спонтанному образованию тромбов в сосудах. Это потенциально опасное состояние может возникать у людей любого возраста и может приводить к развитию тромбозов, инфаркту,инсульту, в том числе в молодом возрасте.
У женщин тромбофилия также ассоциирована с повышенным риском осложнений при беременности, включая невынашивание беременности, плацентарную недостаточность, преэклампсию и задержку внутриутробного развития плода. Особое значение имеет наследственная (генетическая) форма тромбофилии. Исследуемый генетический маркер:
F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)

Показания:
Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне приема гормональных контрацептивов)
Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом триместре
Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности в анамнезе.

Показания:
Привычное невынашивание беременности (≥ 2 последовательных самопроизвольных выкидыша до 20 недели гестации).
Неэффективные программы вспомогательных репродуктивных технологий (≥ 2 неудачных переноса эмбрионов высокого качества).
Бесплодие необъясненной этиологии при исключённых анатомических, эндокринных и инфекционных факторах.
Наличие аутоиммунных заболеваний у женщины (СЗВК, аутоиммунный тиреоидит, антифосфолипидный синдром) в сочетании с репродуктивными потерями.
Аутоиммунные нарушения у женщины.

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
7-10 дней