Определение мутации Ген HLA DQВ1 (ген гистосовместимости) – типирование 12 специфичностей

HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм репродуктивных потерь повышает точность прогноза и эффективность патогенетической терапии. Ген HLA-DQB1 относится к генам гистосовместимости человека (HLA) II класса, обладает выраженным полиморфизмом. Исследуются 12 аллелей гена DQB1: DQB1*02, *0301, *0302, *0303, *0304, *0305, 0401/0402, *0501, *0502/*0504, *0503, *0601, *0602-8.

Показания:
Привычное невынашивание беременности (≥ 2 последовательных самопроизвольных выкидыша до 20 недели гестации).
Неэффективные программы вспомогательных репродуктивных технологий (≥ 2 неудачных переноса эмбрионов высокого качества).
Бесплодие необъясненной этиологии при исключённых анатомических, эндокринных и инфекционных факторах.
Наличие аутоиммунных заболеваний у женщины (СЗВК, аутоиммунный тиреоидит, антифосфолипидный синдром) в сочетании с репродуктивными потерями.
Аутоиммунные нарушения у женщины.

Подготовка:
Не требуется

Исследуемый материал:
Венозная кровь

Срок готовности:
7-10 дней