Определение мутации Ген HLA DQA1 (ген гистосовместимости) – типирование 8 специфичностей
HLA‑типирование супружеской пары предоставляет ценную информацию о потенциальном иммунологическом конфликте «мать–плод» и позволяет персонализировать ведение пациенток с привычным невынашиванием и неэффективными циклами ВРТ. Включение данного исследования в диагностический алгоритм репродуктивных потерь повышает точность прогноза и эффективность патогенетической терапии. Ген HLA-DQA1 относится к генам гистосовместимости
человека (HLA) II класса, обладает выраженным полиморфизмом. Исследуются 8 аллелей гена DQA1: DQA1*0101, *0102, *0103, * 0201 *0301, *0401, *0501, *0601
Показания:
Привычное невынашивание беременности (≥ 2 последовательных самопроизвольных выкидыша до 20 недели гестации).
Неэффективные программы вспомогательных репродуктивных технологий (≥ 2 неудачных переноса эмбрионов высокого качества).
Бесплодие необъясненной этиологии при исключённых анатомических, эндокринных и инфекционных факторах.
Наличие аутоиммунных заболеваний у женщины (СЗВК, аутоиммунный тиреоидит, антифосфолипидный синдром) в сочетании с репродуктивными потерями.
Аутоиммунные нарушения у женщины.
Подготовка:
Не требуется
Исследуемый материал:
Венозная кровь
Срок готовности:
7-10 дней
Цена:
12000 ₸
Поможем решить все вопросы
Если у вас есть вопросы или жалобы к Центру Молекулярной Медицины, оставьте заявку — и мы перезвоним